Общество,
20.01.2015 17:51
Маленький камышанин Дима Дегтярев радуется жизни несмотря на инвалидность
Полтора года назад двухлетний малыш перенес операцию по пересадке печени.
Третьего ноября 2012, в многодетной семье Олеси и Андрея Дегтяревых, которые воспитывают еще двух дочерей, родился долгожданный мальчик - Дима. Как и многим малышам, сразу после рождения, врачи диагностировали физиологическую желтуху новорождённых. Однако, ни через неделю, ни через две, желтизна с кожи не сошла. Спустя какое-то время состояние Димы ухудшилось, возникло кровотечение пуповины. Анализы, проводимые в Камышине ничего не выявили, тогда маму с грудничком направили в Волгоградскую областную больницу.
Обследование показало врожденную аномалию - не работала печень малыша. На момент постановки точного диагноза Димочке было уже четыре месяца. Неутешительные прогнозы врачей говорили о сроке жизни всего в 10 месяцев.
Родители в срочном порядке стали собирать документы на запрос квоты. Ждать было нельзя, а собственных средств на проведение дорогостоящей операции просто бы не хватило. Мама Димы признается, что помочь им сохранить жизнь ребенка могло только чудо. И оно появилось. Московский фонд "Жизнь как чудо", в который обратилась Олеся, ускорил процесс открытия квоты и предоставил им бесплатное жилье на период обследования.
Еще два долгих месяца Дима находился под наблюдением врачей. Трижды в день принимал антибиотики, чтобы подготовить организм к трансплантации. Идеальным донором для малыша стал его папа, вероятность того, что часть печени, пересаженная от отца приживется с
оставляла 99,9%. Только в мае 2013 года, когда Диме было шесть месяцев, центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова провел сложнейшую операцию.
Не обошлось без осложнений, как для ребенка, так и для его отца. Реабилитационный период обоих закончился лишь к осени 2013.
Сейчас самочувствие Димы удовлетворительное. Однако из-за большого количества таблеток, которые ему приходится принимать, ухудшилось состояние зубов и полости рта. Лечение зубов у таких маленьких пациентов в Камышине и Волгограде является затруднительным. Поэтому, в этом году, к ежеквартальным поездкам в Москву для обследования, добавляются еще дорогостоящие зубные операции.
В связи с тем, что папа Димы получил производственную травму, по которой ему тоже дали инвалидность, семья оказалась в еще более затруднительном положении. Андрею необходима череда операций по восстановлению сухожилий в руке, иначе конечность останется не дееспособной. Денег на все катастрофически не хватает.
Редакция "Блокнот Камышин" просит камышан не оставаться равнодушными и помочь семье Дегтяревых. Несмотря ни на что они остаются жизнерадостными и жизнелюбивыми. Мы очень надеемся, что есть добрые люди, готовые помочь этой замечательной семье.
Перечислить денежные средства можно:
- на карту Сбербанка 4276 8110 3527 5840, владелец Дегтярева Олеся, мама Димы.
Новости на Блoкнoт-Камышин
Третьего ноября 2012, в многодетной семье Олеси и Андрея Дегтяревых, которые воспитывают еще двух дочерей, родился долгожданный мальчик - Дима. Как и многим малышам, сразу после рождения, врачи диагностировали физиологическую желтуху новорождённых. Однако, ни через неделю, ни через две, желтизна с кожи не сошла. Спустя какое-то время состояние Димы ухудшилось, возникло кровотечение пуповины. Анализы, проводимые в Камышине ничего не выявили, тогда маму с грудничком направили в Волгоградскую областную больницу.
Обследование показало врожденную аномалию - не работала печень малыша. На момент постановки точного диагноза Димочке было уже четыре месяца. Неутешительные прогнозы врачей говорили о сроке жизни всего в 10 месяцев.
Родители в срочном порядке стали собирать документы на запрос квоты. Ждать было нельзя, а собственных средств на проведение дорогостоящей операции просто бы не хватило. Мама Димы признается, что помочь им сохранить жизнь ребенка могло только чудо. И оно появилось. Московский фонд "Жизнь как чудо", в который обратилась Олеся, ускорил процесс открытия квоты и предоставил им бесплатное жилье на период обследования.
Еще два долгих месяца Дима находился под наблюдением врачей. Трижды в день принимал антибиотики, чтобы подготовить организм к трансплантации. Идеальным донором для малыша стал его папа, вероятность того, что часть печени, пересаженная от отца приживется с
оставляла 99,9%. Только в мае 2013 года, когда Диме было шесть месяцев, центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова провел сложнейшую операцию.
Не обошлось без осложнений, как для ребенка, так и для его отца. Реабилитационный период обоих закончился лишь к осени 2013.
Сейчас самочувствие Димы удовлетворительное. Однако из-за большого количества таблеток, которые ему приходится принимать, ухудшилось состояние зубов и полости рта. Лечение зубов у таких маленьких пациентов в Камышине и Волгограде является затруднительным. Поэтому, в этом году, к ежеквартальным поездкам в Москву для обследования, добавляются еще дорогостоящие зубные операции.
В связи с тем, что папа Димы получил производственную травму, по которой ему тоже дали инвалидность, семья оказалась в еще более затруднительном положении. Андрею необходима череда операций по восстановлению сухожилий в руке, иначе конечность останется не дееспособной. Денег на все катастрофически не хватает.
Редакция "Блокнот Камышин" просит камышан не оставаться равнодушными и помочь семье Дегтяревых. Несмотря ни на что они остаются жизнерадостными и жизнелюбивыми. Мы очень надеемся, что есть добрые люди, готовые помочь этой замечательной семье.
Перечислить денежные средства можно:
- на карту Сбербанка 4276 8110 3527 5840, владелец Дегтярева Олеся, мама Димы.
Новости на Блoкнoт-Камышин
